地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾??，主要的临磦}⒆從釁堆? ，黃疸，肝脾腫大進行性的加重，發育不良等 。地中海貧血中，以阿爾法和貝塔地中海貧血最為常見 。
阿爾法地中海貧血的病因是阿爾法珠蛋白生成障礙，多是由于阿爾法珠蛋白基因的缺失所導致，少數是由基因點突變造成 。
貝塔地中海貧血發生的原因非常復雜，目前已知有100種以上的貝塔基因突變，主要是由于基因的點突變，少數為基因的缺失 。
【地中海貧血是怎么得的】地中海貧血目前暫無根治方法，而且中重型的地中海貧血預后不佳，所以應該進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，以避免下一代的患兒出現 。
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