佝僂病是什么病

佝僂病是嬰幼兒時期最常見的營養缺乏癥 。對寶寶的生長發育有嚴重影響,主要表現為患兒精神異常、睡眠不安、愛哭、容易出汗、枕禿、骨骼改變和運動機能發育遲緩 。那么,佝僂病是什么?。?
1.軟骨營養不良
是一遺傳性軟骨發育障礙,出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部后凸 。根據特殊的體態(短肢型矮?。┘骯趨繶線作出診斷 。
2.低血磷抗維生素D佝僂病
本病多為性連鎖遺傳 , 亦可為常染色體顯性或隱性遺傳,也有散發病例 。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致 。
佝僂病的癥狀多發生于1歲以后,因而2~3歲后仍有活動性佝僂病表現;血鈣多正常 , 血磷明顯降低,尿磷增加 。對用一般治療劑量維生素D治療佝僂病無效時應與本病鑒別 。
【佝僂病是什么病】3.遠端腎小管性酸中毒
為遠曲小管泌氫不足,從尿中丟失大量鈉、鉀、鈣,繼發甲狀旁腺功能亢進,骨質脫鈣,出現佝僂病體征 。患兒骨骼畸形顯著 , 身材矮小,有代謝性酸中毒,多尿,堿性尿,除低血鈣、低血磷之外,血鉀亦低,血氨增高,并常有低血鉀癥狀 。
4.維生素D依賴性佝僂病
為常染色體隱性遺傳,可分二型:Ⅰ型為腎臟1-羥化酶缺陷,使25-OH-D3轉變為1,25-OH2-D3發生障礙,血中25-OH-D3濃度正常;Ⅱ型為靶器官受體缺陷,血中1,25-OH2-D3濃度增高 。
兩型臨床均有嚴重的佝僂病體征 , 低鈣血癥、低磷血癥,堿性磷酸酶明顯升高及繼發性甲狀旁腺功能亢進 , Ⅰ型患兒可有高氨基酸尿癥;Ⅱ型患兒的一個重要特征為脫發 。
5.腎性佝僂病
由于先天或后天原因所致的慢性腎功能障礙 , 導致鈣磷代謝紊亂,血鈣低,血磷高,甲狀旁腺繼發性功能亢進 , 骨質普遍脫鈣,骨骼呈佝僂病改變 。多于幼兒后期癥狀逐漸明顯,形成侏儒狀態 。
佝僂病的主要表現是骨骼的變化 。佝僂病是缺少維生素D造成的,維生素D的主要來源是海洋魚類的肝、禽畜的肝、蛋、奶 。治療佝僂病最簡單療效最顯著的是:不穿衣服,不隔玻璃曬太陽 。

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