超雄綜合癥超雌綜合癥( 四 ) _綜合癥

但由于機體組織對睪丸激素不敏感，他們出生時將會有女性的外觀。
這也叫做雄激素不敏感綜合征（androgen isensitivity syndrome，AIS）。
而在完全雄圖片激素不敏感綜合征（CAIS）患者孩子，其外貌和正常女性是一樣治療方法的。
所以他們自幼就被低嗎當做女孩撫養。
很多人都是在漂亮青春期發現月經不來潮，才到醫院檢查發現自己是男兒身，沒有子宮。

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奎格利觀察法，可用漂亮于描述原因雄性激素不敏感綜合征程度
在中美洲多尼米尼加共和國的三個村落，不少幼時有女性外生殖器的小孩，進入青春期后卻發育出了陰莖和睪丸。
這在當地也被稱為“12歲陰莖現象”，屬于5α-還原酶缺乏綜合癥，多發于近親概率婚配的人群中特別。
胎兒帶XY性染色體，但因缺乏5α-還原酶而無法合成一種叫5α-二氫睪酮（DHT）的激素。
因而，這些病人出生時女性占外觀，通常在青春期開始雄性化。

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多尼米尼加共和國的“女孩”長大后變智力男孩男性
在這些村落里，大家都對此習以為常，并將這些孩子視為“第三性別”或“隱性人” 。
如果到青春期，超雌綜合征的臨床表現，“女孩”性轉為男孩，當地人甚至還會為此而慶祝，超雌綜合癥特別漂亮。
畢竟這也意味著，他們以后在社會中得撐起男人的責任了。

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5α-還原酶缺乏綜合癥患者青春期的變化

但在世界范圍內，超雌綜合征人多嗎，對性別分化異常患者態度可不都像多米尼加共和國那般開放與友好。
這種臨床表現“模棱兩可”的性別，很孩子難得到性別二元化社會的認可。
從 20 世紀 50 年代末起，歐美國家便開始常態性地施行矯治治療方法“陰陽兒”的醫療手術。