【地中海貧血怎么引起的】地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾?。?臨床表現為貧血，黃疸，肝脾腫大進行性的加重，發育不良等 。地中海貧血可以分為四種類型，其中以阿爾法和貝塔地中海貧血最為常見 。
阿爾法地中海貧血又稱為阿爾法珠蛋白生成障礙性貧血，病因是由于阿爾法珠蛋白基因的缺失所導致，少數是由基因點突變造成的 。
貝塔地中海貧血也稱為貝塔珠蛋白生成障礙性貧血 ， 發生的原因相當的復雜，已知有100種以上的貝塔基因突變，主要是由于基因的點突變，少數為基因的缺失所引起 。
【地中海貧血怎么引起的】地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾?。?臨床表現為貧血，黃疸，肝脾腫大進行性的加重，發育不良等 。地中海貧血可以分為四種類型，其中以阿爾法和貝塔地中海貧血最為常見 。
阿爾法地中海貧血又稱為阿爾法珠蛋白生成障礙性貧血，病因是由于阿爾法珠蛋白基因的缺失所導致，少數是由基因點突變造成的 。
貝塔地中海貧血也稱為貝塔珠蛋白生成障礙性貧血 ， 發生的原因相當的復雜，已知有100種以上的貝塔基因突變，主要是由于基因的點突變，少數為基因的缺失所引起 。
