「女孩基因突變最快48秒睡著」上熱搜,像她這樣的我國還有70萬人


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「女孩基因突變最快48秒睡著」上熱搜,像她這樣的我國還有70萬人

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夢晨 發自 凹非寺
量子位 | 公眾號 QbitAI

一個基因突變 , 讓23歲女孩獲得隨時都能睡著的“能力”:
從關燈到睡著平均只用2.8分鐘,最短一次只用48秒 。
到醫院檢查發現,她HLA-DQB1的等位基因上顯示突變陽性 。
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這條消息沖上熱搜之后,網友紛紛表示太羨慕了 。
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但實際上這并不全是好事,犯困不分場合的特點在生活中會帶來諸多不便 。
熱搜中的姜姜從初中開始一上課就睡覺 , 自己都控制不住上課睡、下課睡 , 甚至有時站著也會睡過去 。
23歲時,她被確診為發作性睡病 (Narcolepsy) 。
原因不明,無法根治
這種病在世界范圍內均有分布,在不同國家每10萬人中0.2至600人患病,一旦得上往往會伴隨一生 。
國際上一些研究表示15歲和36歲左右是患病的高峰期,但在我國情況稍有不同 。
據央視新聞,我國約有70萬名發作性睡病患者,其中兒童患者較多,超過三分之二在七八歲左右就會發病 。
除了在白天站立、說話、吃東西、開車時都有可能突然睡著之外,發作性睡病患者夜間的睡眠也會被擾亂,可能經常在夜間醒來 , 并保持很長一段時間完全清醒 。
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有些患者在即將入睡或剛剛醒來時產生幻覺 , 包括聽到不存在的聲音或看到不存在的人或動物,并出現暫時的“睡眠麻痹”無法移動四肢或頭部 。
另外許多患者會經歷猝倒 (Cataplexy),在情緒激動比如大笑或憤怒時部分肌肉無力,嚴重情況下可能持續數分鐘 。
目前醫學上把伴有猝倒現象的稱為1型發作性睡?。話橛銹У溝某莆?型 。
熱搜中的患者姜姜也有在電影院笑得太開心當場暈倒這樣的經歷 。
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發作性睡病的確切病因尚未研究清楚,醫學界懷疑可能由多種因素共同引起 。
其中一部分患者腦內下視丘分泌素 (Hypocretin) 水平較低,這是一種在神經細胞間傳遞信號的神經遞質,同時調節睡眠和食欲 。
一些研究表示,患上發作性睡病還會變胖 。兒童剛患病時體重會增加9到18公斤 , 成年患者的BMI指數比平均值高15% 。
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從遺傳角度,多達10%的發作性睡病患者有家族病史 。
超過90%的1型患者攜帶HLA-DQB1*06:02基因 , 約一半的2型患者攜帶此基因 。
但基因并不能完全解釋這種疾病 , 在正常人群中攜帶此基因的也還算常見 。
發作性睡病目前雖無法根治 , 但有一些藥物可以緩解,另外也有用基因編輯方法在小鼠實驗中獲得成功 , 直接注射下視丘分泌素的安全方法也在探索中 。
看過整個故事后,有的網友表示:
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[1]https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404812487362216422

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